Gujarat First Appeal: बच्ची को बचाने के लिए 17.5 करोड़ के इंजेक्शन की जरूरत, उमैमा की मदद करें…
surya soniGujarat First Appeal: एक बच्चा जो धीरे चलता है, धीरे बोलता है, और उसकी आँखों में आँसू हैं, वह पूरी सृष्टि में सबसे प्यारा, सुर्ख चेहरे वाला बच्चा है। लेकिन आज हमारे सामने एक ऐसा मामला है जिसमें भरूच की एक पांच महीने की मासूम बच्ची जिसका नाम उमैमा है। वह मासूम बच्ची एक बेहद गंभीर बीमारी में फंस गई है. और अब उसके माता-पिता उसे इस बीमारी से बचाने के लिए हर संभव (Gujarat First Appea) प्रयास कर रहे हैं।
बच्ची को बचाने के लिए 17.5 करोड़ के इंजेक्शन की जरूरत:
उमैमा को बचाने के लिए 17.5 करोड़ के इंजेक्शन की जरूरत है. तभी गुजरात फर्स्ट की नजर इस मासूम बच्ची उमैमा पर पड़ी। गुजरात फर्स्ट आप सभी से अपील करता है कि उमैमा को इस रंगीन दुनिया में सांस लेने और उसके परिवार के जीवन को खुशियों से भरने में मदद करें।
अकाउंट नंबर पर कर सकते हैं मदद:
गुजरात फर्स्ट (गुजरात फर्स्ट) परिवार आपसे अपील कर रहा है कि जितना हो सके इस लड़की की मदद करें. अगर इलाज के लिए आर्थिक मदद मिले तो उमैमा बच सकती है। आप भी अकाउंट नंबर 2223330052710111 पर इस मासूम बच्ची की मदद कर सकते हैं.
आप उमैमा की कैसे मदद कर सकते हैं?
बैंक का नाम: आरबीएल बैंक
खाता नाम: उमैमा
बैंक खाता संख्या: 2223330052710111
IFSC कोड: RATN0VAAPIS (पांचवां अंक शून्य)
यूपीआई लेनदेन के लिए: Assistant.umaimah10@icici
एसएमए क्या है?
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी बच्चों में देखी जाने वाली एक लाइलाज बीमारी है। यह बीमारी बच्चों की मांसपेशियों को कमजोर कर देती है और रीढ़ की मांसपेशियों को हिलाना मुश्किल कर देती है। एसएमए के कारण बच्चों के मस्तिष्क की कोशिकाएं और रीढ़ की हड्डी की नसें कमजोर हो जाती हैं। बच्चों का मस्तिष्क मांसपेशियों की गति को नियंत्रित करने वाले संकेत भेजना बंद कर देता है। यह बीमारी उम्र के साथ बढ़ती जाती है। हालाँकि आज के आधुनिक समय में इस बीमारी के लिए कुछ सीमित उपचार उपलब्ध हैं, जो इस बीमारी को बढ़ने से रोकते हैं। यह एक आनुवांशिक बीमारी है जिसमें मांसपेशियां कमजोर हो जाती हैं और पीड़ित व्यक्ति विकलांग हो जाता है या उसकी मृत्यु भी हो सकती है। दुर्भाग्य से भारत में इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। इसके इलाज के लिए अमेरिका में एक इंजेक्शन उपलब्ध है। और इसकी लागत 17 करोड़ रुपये है.
Bharuch ની 4 મહિનાની ઉમૈમાહને બચાવવા ગુજરાત ફર્સ્ટની ખાસ મુહિમ#GujaratFirst #Umaimah #spinalmuscularatrophy #helpinghands @MansukhbhaiMp @Bhupendrapbjp @sanghaviharsh pic.twitter.com/3WHJiM6aQd
— Gujarat First (@GujaratFirst) January 15, 2024
एसएमए के लक्षण:
हाथ-पैरों में कमजोरी
बैठने, चलने और किसी भी अन्य गतिविधि में कठिनाई
मांसपेशियों की गति में कठिनाई
हड्डी और जोड़ों की समस्याएं, विशेषकर रीढ़ की हड्डी में दर्द
सांस लेने में दिक्क्त
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी के लक्षण वाले बच्चे धीरे-धीरे इतने अक्षम हो जाते हैं कि उन्हें सांस लेने के लिए वेंटिलेटर की जरूरत पड़ती है। हालाँकि, बच्चों को लंबे समय तक वेंटिलेटर पर नहीं रखा जा सकता, क्योंकि ट्यूब में संक्रमण का खतरा होता है।
एसएमए के प्रकार
एसएमए 1
यह छह महीने के शिशुओं में देखा जाने वाला स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी का पहला प्रकार है। हालाँकि, इस प्रकार की बीमारी बच्चों में घातक प्रभाव डालती है।
एसएमए 2
यह 7 से 18 महीने के बच्चों में आम है। यह टाइप 1 से थोड़ा कम खतरनाक है।
एसएमए 3
18 महीने से अधिक उम्र के बच्चे इस प्रकार के एसएमए से पीड़ित होते हैं। हालाँकि, उनमें लक्षण कम होते हैं।
एसएमए 4
इस प्रकार की बीमारी से वयस्क पीड़ित होते हैं और लक्षण हल्के होते हैं। सबसे चौंकाने वाली बात यह है कि टाइप 1 एसएमए 1 से पीड़ित बच्चों के एक साल से ज्यादा जीवित रहने की संभावना नगण्य होती है। एसएमए का एक अन्य प्रकार भी घातक है। लेकिन प्रकार 3 और 4 एसएमए बच्चों के लिए जीवन के लिए खतरा नहीं हैं।
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